Объявление о закупе фармацевтических услуг
способом запроса ценовых предложений в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системы обязательного социального медицинского страхования на 2018 год
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа изделий медицинского назначения и лекарственных средств способом запроса ценовых предложений на следующие наименования
№ лот |
Наименование товара и техническое описание |
Ед.изм |
Кол |
Цена |
Сумма |
График поставки |
ИМН |
||||||
1 |
Реагент для определения АЛТ/ ALT(GPT) в крови на анализаторе RX Imola. Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1968.уп(R1 6x51, R2 6x14). Кинетическое определение аланинаминотрансферазы (АЛТ), в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах . Только для in vitro диагностики. Заметное повышение уровня АЛТ в сыворотке наблюдаются при различных заболеваниях печени, включая гепатит, мононуклеоз и цирроз. Повышенный уровень АЛТ можно наблюдать при вирусном гепатите и других заболеваниях печени еще до проявления других клинических симптомов. |
уп. |
3 |
31 256 |
93 768,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
2 |
Реагент для определения щелочной фосфотазы/ALK.PHOS. в крови на анализаторе RX Imola. Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1920. уп(R1 6x51, R2 6x14 ). Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы, в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах .Повышение уровня ЩФ отмечено при заболеваниях гепатобилиарной системы, при первичных заболеваниях костей, таких как остеомаляция, несовершенный остеогенез, недостаточность витамина D и первичные опухоли костей, при вторичных заболеваниях костей, таких как метастазы в кости, множественная миелома,акромегалия, почечная недостаточность, гипертиреоидизм, эктопическое окостенение, саркоидоз, туберкулез костей, а также при заживлении переломов. При заболеваниях костей, таких как болезнь Педжета, рахит, вызванный дефицитом витамина D, и метастазах в кости, активность ЩФ является хорошим признаком костной активности при отсутствии хронических заболеваний печени. |
уп. |
1 |
42 152 |
42 152,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
3 |
Реагент для определения АСТ/AST(GOT) в крови на анализаторе RX Imola. Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1200. уп(R1 6x51, R2 6x14). Кинетическое определение аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах . Только для in vitro диагностики.Повреждения определенной ткани или органа организма (такого, как сердце или печень), АСТ высвобождается из затронутых порчей клеток и, соответственно, его уровень повышается. Количество этого вещества в крови напрямую зависит от степени повреждения ткани. |
уп. |
3 |
31 256 |
93 768,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
4 |
Реагент для определения общий амилазы/AMYLASE в крови на анализаторе RX Imola. Кол-во исследований в 1 упаковке 356. Жидкий. уп(R1 4x16, R2 4x5). Кинетическое колориметрическое количественное определение общей амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на биохимических анализаторах . Только для in vitro диагностики. Повышение уровняобщей амилазы поисходит при: острый панкреатит, паротит, алкоголизм,почечная недостаточность, а также такие заболевания, как вирусный гепатит, СПИД, брюшной тиф, саркоидоз и травмы верхнего отдела брюшной полости. Значительное увеличение уровня амилазы наблюдается после процедуры эндоскопической ретроградной панкреатохолангиографии. |
уп. |
12 |
61 305 |
735 660,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
5 |
Реагент для определения прямого билирубина/ BILIRUBIN(DIRECT) в крови на анализаторе RX Imola. Кол-во исследований в 1 упаковке 316. Жидкий.уп(R1 2x30, R2 8x4). Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Билирубин прямой (билирубин конъюгированный, связанный) - фракция общего билирубина крови. Прямой билирубин повышается при желтухе, развившейся из-за нарушения оттока желчи из печени. |
уп. |
18 |
19 361 |
348 498,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
6 |
Реагент для определения общего билирубина/BILIRUBIN(TOTAL) в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 582. уп(R1 2x50, R2 8x4). Кинетическое колориметрическое количественное определение общей амилазы в сыворотке, плазме и моче человека на биохимических анализаторах . Только для in vitro диагностики. Повышение уровняобщей амилазы поисходит при: острый панкреатит, паротит, алкоголизм,почечная недостаточность, а также такие заболевания, как вирусный гепатит, СПИД, брюшной тиф, саркоидоз и травмы верхнего отдела брюшной полости. Значительное увеличение уровня амилазы наблюдается после процедуры эндоскопической ретроградной панкреатохолангиографии. |
уп. |
12 |
19 361 |
232 332,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
7 |
Реагент для определения СРБ/CRB в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 582. уп(R1 2x11,R2 2x11). CompleteKitwithDisposibleCards / СРБ в диапозоне 0.3-160 mg/l. Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Билирубин прямой (билирубин конъюгированный, связанный) - фракция общего билирубина крови. Прямой билирубин повышается при желтухе, развившейся из-за нарушения оттока желчи из печени. |
уп. |
18 |
100 818 |
1 814 724,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
8 |
Калибратор С-реактивный белок CRP FULL RANGE (диапазон 0.1-160 mg/l)) CALIB. SERIES), В 1 упаковке 6x1. |
уп. |
2 |
210 704 |
421 408,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
9 |
Реагент для определения креатининаCRPHIGHSENSITIVITY(Liquid) в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1953. уп(R1 6x51, R2 3x28). Кинитический тест для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека на биохимических анализаторах .Только для диагностики in vitro.Измерение креатинина используется в диагностике и лечении заболеваний почек, а также оно информативно при оценке клубочковой функции почек и при мониторинге почечного диализа. |
уп. |
5 |
21 792 |
108 960,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
10 |
Реагент для определенияглюкозы /GLUCOSE в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 980. уп (4x50). Энзиматический колориметрический тест для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.основной тест в диагностике сахарного диабета. Этот анализ очень важен при подборе терапии и оценки эффективности лечения диабета. Понижение уровня глюкозы наблюдается при некоторых эндокринных заболеваниях и нарушениях функции печени. |
уп. |
7 |
27 033 |
189 231,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
11 |
Реагент для определения магния/ MAGNESIUM в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 576. уп (6x20). Колориметрический фотометрический тест ксилидиловым синим для количественного определения магния в сыворотке, плазме, моче человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro. Показания: неврологическая патология (гипервозбудимость, тетания, тремор, гипотония мышц, судороги). Почечная недостаточность. Сердечная аритмия, ИБС, хроническая сердечно-сосудистая недостаточность. Надпочечниковая недостаточность. Диагностика нарушений функции щитовидной железы (особенно важно для регионов, территория которых заражена радионуклидами). |
уп. |
2 |
24 413 |
48 826,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
12 |
Реагент для определения общего белка/ TOTALPROTEIN в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 2232. уп (9x51). Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Общий белок определяют с целью диагностики и лечения различных заболеваний, в частности, заболеваний печени, почек или костного мозга, а также |
уп. |
4 |
33 876 |
135 504,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
13 |
Реагент для определения мочевины/ UREA в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1880. уп(R1 6x51, R2 4x20). Кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека Количественное определение мочевины в сыворотке, плазме человека кинетическим методом в УФ-диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro. Повышение уровня мочевины в крови обычно наблюдается при острых или хронических заболеваниях почек. |
уп. |
4 |
31 463 |
125 852,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
14 |
Промывочный раствор№ 2 на анализаторе RX Imola. В 1 упаковке =6*25. Концентрированный раствор, предназначенный для приготовления 5 литров промывочного раствора №2. Используется для анализаторов RX series |
уп. |
12 |
107 265 |
1 287 180,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
15 |
Промывочный раствор№1 на анализаторе RX Imola. В 1 упаковке =6*25. Концентрированный раствор, предназначенный для приготовления 5 литров промывочного раствора №1. Используется для анализаторов RX series |
уп. |
12 |
107 265 |
1 287 180,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
16 |
Солевой разбавитель на анализаторе RX Imola. уп( 10х100). Раствор предназначен для предразведения проб и используется в качестве бланка при калибровке . |
уп. |
2 |
52 030 |
104 060,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
17 |
Кислотный моющий раствор/ Acid Wash Solution на нализатор RX Imola. Уп (6*80). Раствор, содержащий хлористоводородную кислоту и предназначенный для использования с другими моющими растворами RX series для очистки игл забора проб и реагентов, а также реакционных кювет |
уп. |
1 |
28 843 |
28 843,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
18 |
Мультикалибратор клинической химии уровень 3/ CALIBRATION SERA LEVEL3 на нализатор RX Imola. Уп (20*5) |
уп. |
1 |
141 952 |
141 952,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
19 |
Калибратор В RX3949 на биохимический анализатор RX Imola. раствор предназначен для калибровки электродов ионоселективного модуля (Na,K,Сl) |
уп. |
1 |
90 841 |
90 841,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
20 |
Калибратор А RX4000 на биохимический анализатор RX Imola. раствор предназначен для промывки электродов ионоселективного модуля (Na,K,Сl) |
уп. |
7 |
483 265 |
3 382 855,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
21 |
Электрод Na D200-0014 на биохимический анализатор RX Imola. Основное назначение электрода количественно определять электролиты в сыворотке крови человека.Проводится измерение разности потенциалов между ионоселективным Na электродом. Этот потенциал образуется при прохождении ионов пробы через электроды, они селективно реагируют на разные ионы. |
уп. |
1 |
466 267 |
466 267,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
22 |
Электрод К D200-0015 на биохимический анализатор RX Imola. Основное назначение электрода количественно определять электролиты в сыворотке крови человека.Проводится измерение разности потенциалов между ионоселективным K электродом. Этот потенциал образуется при прохождении ионов пробы через электроды, они селективно реагируют на разные ионы. |
уп. |
1 |
466 267 |
466 267,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
23 |
Электрод Сl D200-0016 на биохимический анализатор RX Imola. Основное назначение электрода количественно определять электролиты в сыворотке крови человека.Проводится измерение разности потенциалов между ионоселективным CL электродом. Этот потенциал образуется при прохождении ионов пробы через электроды, они селективно реагируют на разные ионы. |
уп. |
1 |
466 267 |
466 267,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
24 |
Референтный электрод D200-0017 на биохимический анализатор RX Imola. Основное назначение электрода количественно определять электролиты в сыворотке крови человека.Проводится измерение разности потенциалов между ионоселективным Ref электродом. Этот потенциал образуется при прохождении ионов пробы через электроды, они селективно реагируют на разные ионы. |
уп. |
1 |
466 267 |
466 267,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
25 |
Галогеновая лампа на биохимический анализатор RX Imola. Лампа предназначеная для фотометриии образцов |
шт. |
6 |
358 691 |
2 152 146,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
26 |
Фильтры сетчатые (внутренние) на биохимический анализатор RX Imola. Фильтры сетчатые (внутренние) на биохимический анализатор IMOLA |
уп. |
7 |
59 862 |
419 034,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
27 |
Реагент для определения железа / IRON в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 651. уп(R1 6x20, R2 3x11). Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человека Количественное определение железа в сыворотке ,плазме и мочи человека методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro. Диагностика и дифференциальная диагностика анемий различной этиологии, контроль терапии железодефицитной анемии; Острые и хронические инфекционные заболевания, системные воспалительные заболевания; Нарушение питания и всасывания, гипо- и авитаминозы, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта; |
уп. |
1 |
41 134 |
41 134,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
28 |
Реагент для определения кальция / CALCIUM в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 2637. уп(9x51). Колориметрический фотометрический тест Арсеназо представляет собой прямое соединение с кальцием, образуя цветной комплекс для количественного определения общего кальция в сыворотке методом фотометрии в видимом диапазоне на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro. Диагностика и мониторинг эффективности лечения остеопороза. |
уп. |
1 |
52 030 |
52 030,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
29 |
Реагент для определения холестерина / LIPOPROTEIN в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 2232. уп(9x51). Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человекаКоличественное определение холестерина в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Определение концентрации общего холестерина играет только роль фактора необходимости дальнейшего исследования метаболизма липопротеинов (ЛПВП, ЛПНП и триглицеридов) |
уп. |
1 |
25 016 |
25 016,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
30 |
Реагент для определения триглицеридов / TRIGLYCERIDES в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1488. уп(6x51). Энзиматический колориметрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека на биохимических анализаторах .Только для диагностики in vitro.В клинической практике исследование триглицеридов используется для классификации врожденных и метаболических нарушений липидного |
уп. |
1 |
46 582 |
46 582,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
31 |
Реагент для определения ЛПВП / HDL-CHOLESTEROL в крови на анализаторе RX Imola.Жидкий. Кол-во исследований в 1 упаковке 1023. уп(R1 3x51, R2 3x20). Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человекаКоличественное определение холестерина в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на биохимических анализаторах . Только для диагностики in vitro.Определение концентрации общего холестерина играет только роль фактора необходимости дальнейшего исследования метаболизма липопротеинов (ЛПВП, ЛПНП и триглицеридов) |
уп. |
1 |
153 037 |
153 037,00 |
По Заявке заказчика, в течение 2018 года |
Заказчик и местонахождение:
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одноценовое предложение (Приложение №12) в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в областиздравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций),осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком илиорганизатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящихПравил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Срок представления ценовых предложений с 20 февраля 2018г до 10.00 часов «27» февраля 2018 г. следующему адресу:ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А, бухгалтерия
Конверты с заявками будут вскрываться в 11.00 часов «27» февраля 2018 г. по следующему адресу: ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А, бухгалтерия
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7132) 71-03-93.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующиедокументы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствиис законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системахгосударственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщикпредставляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии сзаконодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (дляфизического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации(перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскуюдеятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выпискаиз реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам,обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальноемедицинское страхование, полученные посредством веб-портала «электронного правительства»;
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности повсем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго
уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе «Банк Развития Казахстана», утвержденному постановлением Правления НациональногоБанка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является
клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающихфилиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате
вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом РеспубликиКазахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;
9) при закупе фармацевтических услуг документы, подтверждающие соответствие соисполнителя квалификационным требованиям, установленным пунктом 14 настоящих Правил.
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.
Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщикаРеспублики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщикобязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы
договора.