Объявление о закупе лекарственных средств и изделий медицинского назначения
способом запроса ценовых предложений в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системы обязательного социального медицинского страхования на 2019 год
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа изделий медицинского назначения и лекарственных средств способом запроса ценовых предложений на следующие наименования
|
№ лота |
Наименование |
Ед.изм. |
Кол-во |
Цена за единицу, тенге |
Сумма выделенная на закуп, тенге |
Срок поставки |
|
1 |
Кювета одноразовая (для автоматического коагулометра АК-37) Медицинское изделие. Пластиковая прозрачная одноразовая пробирка для размещения исследуемых образцов и проведения анализов. внутренний V кюветы (не менее) 1 мл длина хода оптического луча (не менее) 7 мм Габаритные размеры: - высота кюветы hк, - не менее 25,2мм - диаметр кюветы dmax - не менее 14мм - диаметр посадочный кюветы dпос - не менее 11,3мм - диаметр дна кюветы не менее 8,4мм - диаметр измерительной части кюветы на высоте 2,5 мм от дна не менее 8,5 мм - наличие конического перехода с внутреннего диаметра направляющей части кюветы на внутренний диаметр измерительной части, ступенчатый переход не допускается. - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие РЗН 2016/4557 от 12.08.2016г. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
25 000 |
60,00 |
1 500 000 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
2 |
ХромоТех-Антитромбин 200 опред (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре. Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина. Состав набора: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) на 5 мл - не менее 3 флаконов; 2. тромбин (лиофильно высушенный) - не менее 3 флаконов, 3. плазма-калибратор (лиофильно высушенная) на 1 мл - не менее 3 флаконов, 4. растворитель для тромбина, 10 мл - не менее 3 флаконов. Линейность определения активности АТ – в диапазоне от 5 до 140 %. Набор рассчитан на не менее 200 определений. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
1 |
74 400 |
74 4000 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
3 |
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
16 |
47 075 |
753 200 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
4 |
Набор реагентов для определения протромбинового времени ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кацьциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
16 |
23 500 |
376 000 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
5 |
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (250 определений). С жидким реагентом (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
16 |
17 200 |
275 200 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
6 |
Калибровочная плазма -АК калибратор (для автоматического коагулометра АК-37) Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реаген¬тах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Фасовка: - АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на не менее 1 мл – не менее 5 фл. в 1 коробке. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
4 |
19 450 |
77 800 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
7 |
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена набором реагентов для определения концентрации фибриноген 5*1мл (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора). Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
4 |
62 172 |
248 688 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
8 |
Набор реагентов для определения тромбинового времени ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Набор предназначен для определения тромбинового времени на автоматическом коагулометре. Принцип метода. Заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный)- не менее 10 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
16 |
13 200 |
211 200 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
9 |
Д-димер с Назначение набора: Д-димер синий предназначен для количественного определения продукта деградации фибрина: Д-димера. Состав набора: Д-димер реактив – буферный раствор готовый к использованию 1 фл реакционный буфер со стабилизатором, готов к использованию – 1 фл. дилюент. Содержит 0.85% физиологического р-ра.готов к использованию-1 фл плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений. для автоматического коагулометра АК-37 |
набор |
1 |
397 100 |
397 100 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
|
10 |
РФМК-тест (для автоматического коагулометра АК-37) Назначение: Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови РФМК-тест, планшетный вариант – на 192 определения Орто-фенантролина гидрохлорид 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК) На 1 мл - 1 фл Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК) На 1 мл - 1 фл Копье-скарификатор 1 шт Палочка для перемешивания 1 шт Для автоматического коагулометра АК-37 |
набор |
1 |
29 500 |
29 500 |
2019 год, по Заявке Заказчика. Поставка после Заявки Заказчика |
Место поставки товаров: г.Актобе, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр" ул Алтынсарина 3А
Заказчик и местонахождение:
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одноценовое предложение (Приложение №12) в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в областиздравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций),осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящихПравил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Срок представления ценовых предложений с 21 мая 2019г до 10.00 часов «28» мая 2019 г. следующему адресу: ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А, бухгалтерия
Конверты с заявками будут вскрываться в 11.00 часов «28» мая 2019 г. по следующему адресу: ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, улАлтынсарина 3А, бухгалтерия
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7132) 71-03-93.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующиедокументы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствиис законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системахгосударственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщикпредставляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии сзаконодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (дляфизического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации(перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскуюдеятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выпискаиз реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам,обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальноемедицинское страхование, полученные посредством веб-портала «электронного правительства»;
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности повсем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго
уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе «Банк Развития Казахстана», утвержденному постановлением Правления НациональногоБанка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является
клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающихфилиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате
вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом РеспубликиКазахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 настоящих Правил;
9) при закупе фармацевтических услуг документы, подтверждающие соответствие соисполнителя квалификационным требованиям, установленным пунктом 14 настоящих Правил.
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.
Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщикаРеспублики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщикобязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
