Объявление о закупе лекарственных средств и/или медицинских изделий
способом запроса ценовых предложений в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системы обязательного социального медицинского страхования на 2022 год
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа изделий медицинского назначения и лекарственных средств способом запроса ценовых предложений на следующие наименования
|
№ лота |
Наименование |
Ед.изм. |
Кол-во |
Цена за единицу, тенге |
Сумма выделенная на закуп, тенге |
Срок поставки |
|
1 |
Кювета одноразовая (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Медицинское изделие. Пластиковая прозрачная одноразовая пробирка для размещения исследуемых образцов и проведения анализов. внутренний V кюветы (не менее) 1 мл длина хода оптического луча (не менее) 7 мм Габаритные размеры: - высота кюветы hк, - не менее 25,2мм - диаметр кюветы dmax - не менее 14мм - диаметр посадочный кюветы dпос - не менее 11,3мм - диаметр дна кюветы не менее 8,4мм - диаметр измерительной части кюветы на высоте 2,5 мм от дна не менее 8,5 мм - наличие конического перехода с внутреннего диаметра направляющей части кюветы на внутренний диаметр измерительной части, ступенчатый переход не допускается. - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие РЗН 2016/4557 от 12.08.2016г. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
20 000 |
70 |
1 400 000,00 |
По Заявке Заказчика |
|
2 |
Набор реагентов для определения концентрации фибриногена ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия не менее 30 суток при температуре +2...+8 С. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
12 |
62640 |
751 680,00 |
По Заявке Заказчика |
|
3 |
Набор реагентов для определения протромбинового времени ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кацьциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
12 |
31800 |
381 600,00 |
По Заявке Заказчика |
|
4 |
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (250 определений). С жидким реагентом (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
12 |
23000 |
276 000,00 |
По Заявке Заказчика |
|
5 |
Калибровочная плазма -АК калибратор (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет не более 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет не более 5 %. Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реаген¬тах одной серии составляет не более 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Фасовка: - АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на не менее 1 мл – не менее 5 фл. в 1 коробке. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
1 |
25680 |
25 680,00 |
По Заявке Заказчика |
|
6 |
Набор калибраторов для определения концентрации фибриногена набором реагентов для определения концентрации фибриноген 5*1мл (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре. Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена. Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л (диапазонное значение набора). Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
1 |
78720 |
78 720,00 |
По Заявке Заказчика |
|
7 |
Набор реагентов для определения тромбинового времени ,250 определений (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Набор предназначен для определения тромбинового времени на автоматическом коагулометре. Принцип метода. Заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный)- не менее 10 фл. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 |
шт |
12 |
15900 |
190 800,00 |
По Заявке Заказчика |
|
8 |
Д-димер с Описание: Назначение набора: Д-димер синий предназначен для количественного определения продукта деградации фибрина: Д-димера. Состав набора: Д-димер реактив – буферный раствор готовый к использованию 1 фл реакционный буфер со стабилизатором, готов к использованию – 1 фл. дилюент. Содержит 0.85% физиологического р-ра.готов к использованию-1 фл плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл – 1 фл. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений. для автоматического коагулометра АК-37 |
набор |
1 |
517000 |
517 000,00 |
По Заявке Заказчика |
|
9 |
РФМК-тест (для автоматического коагулометра АК-37) Описание: Назначение: Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови РФМК-тест, планшетный вариант – на 192 определения Орто-фенантролина гидрохлорид 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК) На 1 мл - 1 фл Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК) На 1 мл - 1 фл Копье-скарификатор 1 шт Палочка для перемешивания 1 шт Для автоматического коагулометра АК-37 |
набор |
1 |
40100 |
40 100,00 |
По Заявке Заказчика |
|
|
ИТОГО |
|
|
|
3 661 580,00 |
|
Место поставки товаров: г.Актобе, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр", г Актобе, Юго-Запад 1, 471/1
Заказчик и местонахождение:
ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, Юго-Запад 1, 471/1
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение (Приложение №8) в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций),осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящихПравил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Срок представления ценовых предложений с 04 марта 2022г до 10.00 часов «11» марта 2022 г. следующему адресу: ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, Юго-Запад 1, квартал Промзона 471 В, бухгалтерия
Конверты с заявками будут вскрываться в 11.00 часов «11» марта 2022 г. по следующему адресу: ГКП «Областной перинатальный центр» на ПХВ ГУ «Управление здравоохранения Актюбинской области», г Актобе, Юго-Запад 1, квартал Промзона 471 В
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (705) 744 1300.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов, полученные посредством веб-портала "электронного правительства" или веб-приложения "кабинет налогоплательщика";
6) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся. Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся. Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщик обязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
